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Moderna demandera aux États-Unis et à l’Europe une autorisation de vaccin COVID lundi – Moderna demandera l’approbation de son vaccin Kovid-19 aux États-Unis et en Europe.

Moderna demandera également une autorisation de mise sur le marché conditionnelle avant l’EMA.

Washington:

Pandémie Covid-19: des travaux sont en cours dans le monde entier pour un vaccin pour prévenir l’épidémie corona La société américaine Moderna a déclaré qu’elle demanderait lundi l’approbation / l’approbation de son vaccin Kovid-19 aux États-Unis et en Europe. Ce vaccin a été déclaré efficace jusqu’à 94,1 pour cent. Dans les cas graves, ce vaccin est efficace à 100%. Dans un communiqué de la société, “Moderna envisage de soumettre l’EUA (Emergency Use Authority) à la FDA américaine (US Food and Drug Administration aujourd’hui).” La société a également déclaré qu’elle demanderait à l’Agence européenne des médicaments (EMA) une autorisation de mise sur le marché conditionnelle.

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De manière significative, des préparatifs sont en cours en Inde sur le vaccin corona. On s’attend à ce que le vaccin soit disponible d’ici janvier de l’année prochaine. À propos d’Oxford Vaccine, Adar Poonawalla a déclaré que 100 millions de doses de vaccin corona pourraient être fournies d’ici janvier-février.Le vaccin contre le virus Corona développé par la société Mashur Pharma AstraZeneca et l’Université d’Oxford a encouragé les résultats de COVAXIN. . Quelques heures auparavant, AstraZeneca avait affirmé que le vaccin était efficace à 90%.

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La société de Poonawala s’est associée au gouvernement pour une dose à grande échelle de vaccin Kovid. Il a déclaré qu’environ quatre crores de doses ont été préparés et que le gouvernement central achètera cette dose à grande échelle pour 250 roupies ou moins. Il s’agit d’un vaccin à deux doses. Il a dit que le vaccin sera vendu sur le marché privé au taux de Rs 500 et Rs 600 par dose, ce qui aidera les distributeurs à gagner de l’argent.

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